Немецкие ученые сумели перепрограммировать клетки печени (гепатоциты) в предшественники островковых клеток поджелудочной железы, способные вырабатывать инсулин.


Революционное лечение сахарного диабета 1 типа было успешно опробовано на лабораторных мышах.


Подробности исследования сотрудники Центра молекулярной медицины Макса Дельбрюка (Берлин) сообщают на страницах свежего номера Nature Communications.


Напомним, что при сахарном диабете 1 типа островковые клетки поджелудочной железы не могут вырабатывать достаточное количество инсулина для поддержания стабильного уровня глюкозы.


При неконтролируемом сахарном диабете гипергликемия постепенно вызывает повреждение периферических сосудов, нервов; нарушение зрения, работы почек и других внутренних органов.


О распространенности диабета ярко свидетельствует статистика ЦКЗ США: в 320-миллионной стране свыше 29 миллионов человек страдает сахарным диабетом, причем около 8 миллионов не знают об этом.


К «счастью», подавляющее большинство случаев заболевания приходится на сахарный диабет 2 типа, при котором организм становится малочувствительным к инсулину. Данную форму диабета относительно легко контролировать с помощью пероральных гипогликемических препаратов и строго рациона, а больные редко нуждаются в инъекциях инсулина.


При сахарном диабете 1 типа, который составляет около 5% всех случаев заболевания, больные нуждаются в постоянных инъекциях инсулина или пересадке островковых клеток поджелудочной железы. Данная процедура сегодня остается технически сложной и недостаточно надежной.


Перепрограммирование гепатоцитов: преимущества метода лечения
Немецкие специалисты в области регенеративной медицины долгое время изучали возможности восстановления популяции утраченных в результате болезни островковых клеток поджелудочной железы.


Идеальным решение стало перепрограммирование собственных клеток печени больного в инсулинпродуцирующие островковые клетки.


Метод оказался не только эффективным, но и простым с технической точки зрения – достаточно изменить экспрессию единственного гена, и клетка изменяет свою «природу». С клинической точки зрения перепрограммирование гепатоцитов также весьма удобно – материала много.


Хотя ранее уже были попытки создавать новые бета-клетки путем перепрограммирования других, новое исследование существенно упростило терапию. У мышей изменения экспрессии гена TGIF2 было достаточно для перехода гепатоцитов в менее «специализированное» состояние – затем достаточно правильного толчка, и новая популяция бета-клеток готова!


После введения модифицированных клеток мышам с диабетом восстанавливалась продукция эндогенного инсулина, уровень глюкозы у животных нормализовался, а новые бета-клетки работали как родные.


Ген TGIF2 контролирует дифференциацию клеток
Проводя эксперименты на мышиных эмбрионах, исследователи подтвердили: ген TGIF2 (Three-Amino-acid-Loop-Extension homeobox TG-interacting factor 2) отвечает за дифференциацию клеток, то есть «распределяет» незрелые клетки в печень или в поджелудочную железу.


«TGIF2 – ключевой рычаг, который определяет дальнейшую судьбу развивающейся клетки эмбриона. Пойдет она в печень или станет частью поджелудочной – это во власти одного гена», — поясняют ученые.


К сожалению, до внедрения нового метода лечения сахарного диабета 1 типа предстоит проделать немало работы. Ученые находятся на самых ранних стадиях доклинических испытаний, поэтому ожидать революционную терапию в клиниках стоит не ранее, чем через 3-5 лет.


«Между клетками мышей и человека есть, безусловно, значительная разница, которую мы обязательно преодолеем. Главное, что мы на правильном пути к принципиально новой терапии», — заявила руководитель исследования Франческа Спаньоли (Francesca Spagnoli).


medbe.ru

http://youdoktor.ru/wp-content/uploads/852e97d594f98c2f5791e513229dce98.jpeghttp://youdoktor.ru/wp-content/uploads/852e97d594f98c2f5791e513229dce98-150x150.jpegyoudoktor.ruНаучная медицинаНемецкие ученые сумели перепрограммировать клетки печени (гепатоциты) в предшественники островковых клеток поджелудочной железы, способные вырабатывать инсулин. Революционное лечение сахарного диабета 1 типа было успешно опробовано на лабораторных мышах. Подробности исследования сотрудники Центра молекулярной медицины Макса Дельбрюка (Берлин) сообщают на страницах свежего номера Nature Communications. Напомним, что при сахарном диабете 1...Медицинские статьи про болезни, симптомы болезней